Was ich habe, niemals wollte, nicht zurückgeben kann ...

Im März 1995 wurde die Interessengemeinschaft Neutropenie Hannover e.V. gegründet und hat mittlerweile Mitglieder aus der gesamten Bundesrepublik, der Schweiz und Österreich. Betroffene Eltern, Patienten, Freunde und Ärzte haben sich in diesem Verein zusammengeschlossen, um Erfahrungen auszutauschen, Kontakte zu knüpfen, Ängste zu nehmen und andere zu ermutigen.

Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, diese sehr seltene Erkrankung der Blutbildung weiter bekannt zu machen, ihre Erforschung zu unterstützen, und den Betroffenen Hilfestellungen bei allen Belangen auch des täglichen Lebens zu bieten.

Sie erreichen uns über folgende Adresse:

Auch in den USA und Kanada gibt es seit einiger Zeit Selbsthilfegruppen, deren Adressen auf der internationalen Website des SCNIR verzeichnet sind.